Альбинизм и ООН
Что такое альбинизм?
Альбинизм — это редкое, неинфекционное, генетически обусловленное состояние, которое встречается у лиц обоих полов независимо от этнической принадлежности во всех странах мира. Чаще всего он проявляется в отсутствии пигмента меланина в волосах, коже и глазах (окулокутанный альбинизм), что вызывает уязвимость к воздействию солнца. Вокруг альбинизма по-прежнему существуют в корне неверные представления как с социальной, так и с медицинской точки зрения. С внешним видом людей с альбинизмом часто связаны ошибочные убеждения, мифы и суеверия, что приводит к маргинализации таких людей, их социальной изоляции и повышает их риск подвергнуться насилию.
Важно отметить, что в последние годы появляются новые знания и принимаются новые меры в отношении крайних форм насилия в отношении детей, которые часто связаны с вредными социальными нормами и устойчивыми мифами об альбинизме.
Назначение в 2015 году Независимого эксперта по вопросу об осуществлении прав человека лицами с альбинизмом помогло включить проблему насилия и дискриминации, с которой сталкиваются такие люди, в международную повестку дня.
В резолюции, определяющей мандат независимого эксперта, Организация Объединенных Наций выразила обеспокоенность по поводу нападений на лиц с альбинизмом, включая женщин и детей, которые часто совершаются безнаказанно.
Признавая необходимость повышения осведомленности и углубления понимания проблем дискриминации и стигматизации, с которыми сталкиваются люди с альбинизмом, Генеральная Ассамблея Организации Объединенных Наций в 2014 году в своей резолюции 69/170 провозгласила 13 июня Международным днем распространения информации об альбинизме.
Хотя альбинизм как медицинский диагноз встречается не только в Африке, проблемы, с которыми сталкиваются люди, живущие с альбинизмом, носят крайне острый характер в некоторых частях этого континента, что побудило Африканскую комиссию по правам человека и народов одобрить Региональный план действий по прекращению нападений и связанных с ними нарушений в отношении лиц с альбинизмом в Африке (2017–2021 годы).
Независимый эксперт в своем недавнем докладе для Генеральной Ассамблеи Организации Объединенных Наций отметила: «дети [с альбинизмом] также сталкиваются с травлей, насмешками, дискриминацией и стигматизацией в школе, как со стороны своих сверстников, так и со стороны учителей. Другие школьники могут отказываться играть с детьми с альбинизмом, иногда по указанию своих родителей или в силу уже существующих социальных предрассудков».
В 2012 году Специальный представитель инициировала публикацию тематического доклада о защите детей от вредных практик в плюралистических правовых системах, в котором особое внимание уделялось ситуации в Африке.
В этой публикации подчеркивается важность реформы законодательства для защиты прав детей с альбинизмом, а также важность проведения расследований по фактам нарушений в отношении таких детей, судебного преследования лиц, совершивших такие преступления, и вынесения им обвинительных приговоров и принятия превентивных мер, которые положили бы конец подобной практике; обеспечение наличия четких законов и их эффективного применения является неотложной задачей для защиты прав детей с альбинизмом. В докладе также подчеркивается важность всеобщей системы регистрации рождений и смертей, а также переписи населения, которые могут стать решающими шагами в решении проблем, с которыми сталкиваются дети с альбинизмом, хотя при этом может возникнуть риск подвергнуть этих детей нападкам лиц, которые пытаются нажиться на этой проблеме.